مشاوره آزمایش ژنتیک به صورت رایگان
در آزمایشگاه تخصصی پاتوبیولوژی کوثر مشهد، مشاوره ژنتیک توسط دکتر علی آیت اللهی متخصص پاتولوژی کلینیکال و آناتومیکال به صورت رایگان ارائه می شود. کافی است به آدرس ذکر شده در انتهای این پست مراجعه بفرمایید و یا با شماره تلفن 3884040 و 38820202 جهت رزو نوبت تماس حاصل نمایید.
تعرفه مصوب آزمایش ژنتیک
| ردیف | کد ملی | ویژگی کد | شرح کد | ارزش نسبی | تعرفه دولتی 1398 | تعرفه خصوصی 1398 | ||||
| کل | جزء حرفه ای | جزء فنی | جزء حرفه ای | جزء فنی | جمع کل | |||||
| 1 | 800005 | # | پذیرش و ثبت نمونه های آزمایشگاهی | 0.07 | 0.07 | 7,882 | 7,882 | 19,390 | ||
| 2 | 800010 | # | خونگیری وریدی یا مویرگی، یک یا چند نوبت (به ازای هر روز برای بیماران سرپایی یا بستری، این کد صرفا یکبار قابل محاسبه و گزارش می باشد |
0.15 | 0.1 | 0.05 | 9,520 | 5,630 | 15,150 | 35,450 |
| 3 | 800012 | # | خونگیری وریدی یا مویرگی یک یا چند بار با لوله خلاء | 0.3 | 0.15 | 0.15 | 14,280 | 16,890 | 31,170 | 73,950 |
| 4 | 800015 | # | سال5 خونگیری وریدی از کودکان زیر | 0.3 | 0.25 | 0.05 | 23,800 | 5,630 | 29,430 | 67,850 |
| 5 | 800017 | # | خونگیری با استفاده از لوله خلاء از کودکان زیر 5سال | 0.4 | 0.25 | 0.15 | 23,800 | 16,890 | 40,690 | 95,550 |
| 6 | 805000 | # | DNA استخراج | 5 | 1 | 4 | 95,200 | 450,400 | 545,600 | 1,324,000 |
| 7 | 805005 | # | RNA استخراج | 7 | 1 | 6 | 95,200 | 675,600 | 770,800 | 1,878,000 |
| 8 | 805010 | # | شناسایی کروموزوم حامل جهش از طریق PCR/RFLPیا بررسی حذف از طریق PCRیا بررسی تکرارهای ژنومی(مثلا )VNTRیا تعیین جهش با روش PCR | 5 | 1 | 4 | 95,200 | 450,400 | 545,600 | 1,324,000 |
| 9 | 805015 | # | PCR بررسی متیلاسیون به روش | 2 | 0.5 | 1.5 | 47,600 | 168,900 | 216,500 | 523,500 |
| 10 | 805025 | # | دات بلات یا اسلات بلات | 10 | 2 | 8 | 190,400 | 900,800 | 1,091,200 | 2,648,000 |
| 11 | 805030 | # | MLPA و ساترن بلات یاPCR بررسی میکرودلسیون ها با ترکیبی از | 25 | 6 | 19 | 571,200 | 2,139,400 | 2,710,600 | 6,559,000 |
| 12 | 805045 | # | بررسی تکرارهای ژنومی | 14.4 | 3.75 | 10.62 | 357,000 | 1,195,812 | 1,552,812 | 3,751,740 |
| 13 | 805070 | # | تعیین توالی یک آمپلیکن (تعداد آمپلیکن ها بر اساس نوع بیماریها تعیین می گردد) | 7 | 1.5 | 5.5 | 142,800 | 619,300 | 762,100 | 1,847,500 |
| 14 | 805079 | # | کمی برای تعیین بار سایر عوامل بیماری زاPCR استفاده از | 32 | 7 | 25 | 666,400 | 2,815,000 | 3,481,400 | 8,437,000 |
| 15 | 805080 | # | کمی برای تعیین بار سایر عوامل بیماری زاRT/PCR استفاده از | 35 | 8 | 27 | 761,600 | 3,040,200 | 3,801,800 | 9,207,000 |
| 16 | 805081 | # | HIV کمی برای تعیین بارRT/PCR استفاده از | 35 | 8 | 27 | 761,600 | 3,040,200 | 3,801,800 | 9,207,000 |
| 17 | 805082 | # | C کمی برای تعیین بار ویروس هپاتیتRT/PCR استفاده از | 35 | 8 | 27 | 761,600 | 3,040,200 | 3,801,800 | 9,207,000 |
| 18 | 805083 | # | CMV کمی برای تعیین بارPCR استفاده از | 32 | 7 | 25 | 666,400 | 2,815,000 | 3,481,400 | 8,437,000 |
| 19 | 805084 | # | B کمی برای تعیین بار ویروس هپاتیتPCR استفاده از | 32 | 7 | 25 | 666,400 | 2,815,000 | 3,481,400 | 8,437,000 |
| 20 | 805086 | # | کمی برای ژنتیک پزشکیRT/PCR | 35 | 8 | 27 | 761,600 | 3,040,200 | 3,801,800 | 9,207,000 |
| 21 | 805090 | # | CMV کیفی برایPCR | 4.5 | 1 | 3.5 | 95,200 | 394,100 | 489,300 | 1,185,500 |
| 22 | 805092 | # | MTB کیفی برایPCR | 4.5 | 1 | 3.5 | 95,200 | 394,100 | 489,300 | 1,185,500 |
| 23 | 805094 | # | HBV کیفی برایPCR | 4.5 | 1 | 3.5 | 95,200 | 394,100 | 489,300 | 1,185,500 |
| 24 | 805096 | # | HSV کیفی برایPCR | 4.5 | 1 | 3.5 | 95,200 | 394,100 | 489,300 | 1,185,500 |
| 25 | 805097 | # | کیفی برای سایر عوامل بیماری زاPCR | 4.5 | 1 | 3.5 | 95,200 | 394,100 | 489,300 | 1,185,500 |
| 26 | 805098 | # | JC/BK کیفی برای ویروسهایPCR/RT | 4.5 | 1 | 3.5 | 95,200 | 394,100 | 489,300 | 1,185,500 |
| 27 | 805100 | # | HIV کیفی برایPCR/RT | 11 | 3 | 8 | 285,600 | 900,800 | 1,186,400 | 2,864,000 |
| 28 | 805102 | # | C کیفی برای ویروس هپاتیتRT/PCR | 11 | 3 | 8 | 285,600 | 900,800 | 1,186,400 | 2,864,000 |
| 29 | 805104 | # | کیفی برای سایر عوامل بیماری زاRT/PCR | 11 | 3 | 8 | 285,600 | 900,800 | 1,186,400 | 2,864,000 |
| 30 | 805105 | # | پرایمر96 باPCR به روشHLAABDR | 52.5 | 14.5 | 38 | 1,380,400 | 4,278,800 | 5,659,200 | 13,658,000 |
| 31 | 805106 | *# | پرایمر96 باPCR به روشHLA ABC | 52.5 | 14.5 | 38 | 1,380,400 | 4,278,800 | 5,659,200 | 13,658,000 |
| 32 | 805107 | # | تعیین پرایمرها با استفاده از PCRبرای تشخیص آلل های DQBI,DQAL,HLAهر یک به تنهایی | 3.55 | 0.9 | 2.65 | 85,680 | 298,390 | 384,070 | 928,450 |
| 33 | 805108 | # | تعیین پرایمرها با استفاده از PCRبرای تشخیص آللهای DRB3,DRB2,DRB1,HLAهریک به تنهایی | 3.55 | 0.9 | 2.65 | 85,680 | 298,390 | 384,070 | 928,450 |
| 34 | 806000 | *# | جستجو و تعیین مقدار هر یک از سموم در خون و سایر نمونهها | 2.78 | 0.96 | 1.82 | 91,392 | 204,932 | 296,324 | 711,500 |
| 35 | 806005 | #* | آزمایش تشخیصی از لکههای خون | 1.82 | 0.63 | 1.19 | 59,976 | 133,994 | 193,970 | 465,710 |
| 36 | 806010 | #* | آزمایش کامل سم شناسی روی مواد غذایی یا امعاء و احشاء | 11.9 | 4.12 | 7.78 | 392,224 | 876,028 | 1,268,252 | 3,044,980 |
| 37 | 806015 | #* | آزمایش مواد نامعلوم از نظر نوع و سمیت | 9.48 | 3.28 | 6.2 | 312,256 | 698,120 | 1,010,376 | 2,425,880 |
| 38 | 806020 | #* | آزمایش مواد غذایی برای هر آزمایش | 2.38 | 0.82 | 1.56 | 78,064 | 175,656 | 253,720 | 609,240 |
| 39 | 806025 | #* | تعیین گروه خون لکهها و مو و تجسس اسپرم | 1.18 | 0.41 | 0.77 | 39,032 | 86,702 | 125,734 | 301,850 |
| 40 | 806030 | #* | در نمونه خون جسدCO تشخیص | 1.18 | 0.41 | 0.77 | 39,032 | 86,702 | 125,734 | 301,850 |
| 41 | 806035 | #* | تعیین نوع دارو و ماده مخدر در ادرار جسد | 3.95 | 1.37 | 2.58 | 130,424 | 290,508 | 420,932 | 1,010,580 |
| 42 | 806040 | #* | تعیین نوع دارو و ماده مخدر در خون جسد | 3.95 | 1.37 | 2.58 | 130,424 | 290,508 | 420,932 | 1,010,580 |
| 43 | 806045 | #* | ABH تعیین گروه | 0.64 | 0.22 | 0.42 | 20,944 | 47,292 | 68,236 | 163,860 |
| 44 | 806050 | #* | به ازای هر فردDNA مولکولSTR منطقه16 بررسی خویشاوندی از طریق بررسی | 16.1 | 4.42 | 11.66 | 420,784 | 1,312,916 | 1,733,700 | 4,184,540 |
| 45 | 806055 | #* | میتوکندری به ازای هر نفرDNA بررسی خویشاوندی از طریق بررسی | 17.7 | 4.87 | 12.83 | 463,624 | 1,444,658 | 1,908,282 | 4,605,830 |
| 46 | 806060 | #* | به ازای هر نفرYSTR بررسی خویشاوندی از طریق بررسی | 20.9 | 5.75 | 15.15 | 547,400 | 1,705,890 | 2,253,290 | 5,438,550 |
| 47 | 806065 | #* | به ازای هر نمونهDNA Typing تطبیق نمونهها از طریق | 16.1 | 4.42 | 11.66 | 420,784 | 1,312,916 | 1,733,700 | 4,184,540 |
| 48 | 806070 | #* | به ازای هر نمونهY-STR تطبیق نمونهها از طریق | 20.9 | 5.75 | 15.15 | 547,400 | 1,705,890 | 2,253,290 | 5,438,550 |
| 49 | 806075 | #* | تعیین توالی نوکلئوتیدها در هر نمونه | 9.65 | 2.65 | 7 | 252,280 | 788,200 | 1,040,480 | 2,511,400 |
| 50 | 806080 | #* | تعیین گروه خون لکه و مو | 1.28 | 0.35 | 0.93 | 33,320 | 104,718 | 138,038 | 333,210 |
| 51 | 806085 | #* | تجسس اسپرم در البسه و سوابها | 1.28 | 0.35 | 0.93 | 33,320 | 104,718 | 138,038 | 333,210 |
| 52 | 806090 | #* | تعیین گروه خونی اسپرم | 1.13 | 0.31 | 0.82 | 29,512 | 92,332 | 121,844 | 294,100 |
| 53 | 806095 | #* | آنتی بادی پلاکتی به روش الایزا | 1.13 | 0.31 | 0.82 | 29,512 | 92,332 | 121,844 | 294,100 |
| 54 | 806200 | #* | )PADA+FreeBeta( دابل مارکر برای غربالگری سندرم داون شامل | 4.97 | 1.37 | 3.6 | 130,424 | 405,360 | 535,784 | 1,293,120 |
| 55 | 806205 | #* | )aFP+Beta titer+unconjocated Estriol( تریپل مارکر برای غربالگری سندروم داون | 6.39 | 1.76 | 4.63 | 167,552 | 521,338 | 688,890 | 1,662,670 |
| 56 | 806210 | *# | کــوادروپـل مارکــر برای غربالگــری سنــدروم داون شــامل inhibiniA+ aFP+ Beta titer+Unconjucated Estriol |
14 | 3.85 | 10.15 | 366,520 | 1,142,890 | 1,509,410 | 3,643,150 |
| 57 | 806505 | # | بتا تالاسمی/ مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 58 | 806507 | # | آلفا تالاسمی/ مرحله دوم تعیین وضعیت جنین | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 59 | 806515 | # | / مرحله دوم تعیین وضعیت جنین2و1 ) نوعSMA( آتروفی عضلانی اسپینال | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 60 | 806525 | # | ) / مرحله دوم تعیین وضعیت جنینSickle Cell Anemia( آنمی داسی شکل | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 61 | 806535 | # | بیماریهای ناشی از تکرارها( )Xشکننده، هانتینگتون، دیستروفی، میوتونیک/ مرحله دوم تعیین وضعیت نهایی جنین |
55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 62 | 806545 | # | بیماریهای نقص های انعقادی (هموفیلی / )B,Aمرحله دوم تعیین جنسیت (برای بقیه موارد بیماری های انعقادی غیر از هموفیلی A,Bاین مرحله قابل محاسبه نیست و فقط مرحله سوم به عنوان مرحله دوم مانند بقیه بیماری ها محاسبه شوند) |
18 | 9 | 9 | 856,800 | 1,013,400 | 1,870,200 | 4,437,000 |
| 63 | 806550 | # | بیماریهای نقص های انعقادی (هموفیلی / )B,Aتعیین وضعیت نهایی جنین (برای سایر بیماری های نقص انعقادی این مرحله به عنوان مرحله دوم محاسبه شود) |
55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 64 | 806560 | # | بیماریهایی که با روش حذف ژنی قابل بررسی هستند مثل دوشن، بیکر- مرحله دوم تعیین نوع جنسیت |
18 | 9 | 9 | 856,800 | 1,013,400 | 1,870,200 | 4,437,000 |
| 65 | 806565 | # | بیماریهایی که با روش حذف ژنی قابل بررسی هستند مثل دوشن، بیکر- مرحله سوم تعیین وضعیت نهایی جنین |
55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 66 | 806575 | # | مرحله دومPKU | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 67 | 806580 | *# | تعیین وضعیت نهایی جنین برای سایر بیماری ها | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 68 | 810000 | #* | ، لیدن به تنهاییV بررسی فاکتور | 8 | 3 | 5 | 285,600 | 563,000 | 848,600 | 2,033,000 |
| 69 | 810002 | #* | ) به تنهاییProthrombin G20210A( 2 بررسی فاکتور | 8 | 3 | 5 | 285,600 | 563,000 | 848,600 | 2,033,000 |
| 70 | 810004 | *# | بررسی یک تغییر تک بازی که در فارماکوژنومیکس نقش دارد به تنهایی | 8 | 3 | 5 | 285,600 | 563,000 | 848,600 | 2,033,000 |
| 71 | 810006 | #* | – آنتی تریپسین1 نقص آلفا | 8 | 3 | 5 | 285,600 | 563,000 | 848,600 | 2,033,000 |
| 72 | 810008 | *# | بررسی یک واریانت تک نوکلئوتیدی به تنهایی در یک نفر | 8 | 3 | 5 | 285,600 | 563,000 | 848,600 | 2,033,000 |
| 73 | 810020 | # | بررسی یک موتاسیون سوماتیک در نمونه های سرطانی (مواردی همانند JAK2، BRAFو …) (بررسی فقط یک موتاسیون به تنهایی) |
11 | 4 | 7 | 380,800 | 788,200 | 1,169,000 | 2,803,000 |
| 74 | 810022 | *# | بررسی پانل پلی مورفیسم های مرتبط با ترومبوفیلی شامل (بررسی فاکتور ،Vفاکتور ،II MTHFR C677T، MTFR A1298C، PAI-1و …. تا سقف ده موتاسیون در یک پانل) |
20 | 7 | 13 | 666,400 | 1,463,800 | 2,130,200 | 5,113,000 |
| 75 | 810024 | # | FMF در بیماریMEFV بررسی موتاسیون های شایع ژن | 30 | 9 | 21 | 856,800 | 2,364,600 | 3,221,400 | 7,761,000 |
| 76 | 810026 | # | )HFE( بررسی موتاسیون های شایع هموکروماتوز ارثی | 11 | 4 | 7 | 380,800 | 788,200 | 1,169,000 | 2,803,000 |
| 77 | 810028 | # | بررسی حذف نواحی AZFدر کروموزوم ( Yصرفا براساس استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی قابل محاسبه و گزارش می باشد) |
30 | 9 | 21 | 856,800 | 2,364,600 | 3,221,400 | 7,761,000 |
| 78 | 810030 | *# | بررسی حضور یا عدم حضور ژن (SRYفقط در مورد مشکلات ابهام جنسی) | 8 | 3 | 5 | 285,600 | 563,000 | 848,600 | 2,033,000 |
| 79 | 810032 | *# | بررسی سایر پانل های دارای 2تا 10واریانت برای یک نفر به تنهایی بر اساس لیست آزمایشگاه مرجع سلامت |
20 | 7 | 13 | 666,400 | 1,463,800 | 2,130,200 | 5,113,000 |
| 80 | 810034 | #* | بررسی یک واریانت متیله در یک نفر به تنهایی | 25 | 7 | 18 | 666,400 | 2,026,800 | 2,693,200 | 6,498,000 |
| 81 | 810036 | #* | بررسی یک واریانت سوماتیک در یک نفر به تنهایی | 25 | 7 | 18 | 666,400 | 2,026,800 | 2,693,200 | 6,498,000 |
| 82 | 810050 | *# | بررسی موتاسیون های چندگانه سوماتیک ژن های دخیل در سرطان (بجز ،NRAS، KRAS )EGFR |
16 | 5 | 11 | 476,000 | 1,238,600 | 1,714,600 | 4,127,000 |
| 83 | 810052 | # | KRAS بررسی موتاسیون های | 16 | 5 | 11 | 476,000 | 1,238,600 | 1,714,600 | 4,127,000 |
| 84 | 810054 | # | NRAS بررسی موتاسیون های | 16 | 5 | 11 | 476,000 | 1,238,600 | 1,714,600 | 4,127,000 |
| 85 | 810056 | # | ALK بررسی موتاسیون های | 16 | 5 | 11 | 476,000 | 1,238,600 | 1,714,600 | 4,127,000 |
| 86 | 810058 | # | EGFR بررسی موتاسیون های | 20 | 7 | 13 | 666,400 | 1,463,800 | 2,130,200 | 5,113,000 |
| 87 | 810060 | *# | بررسی موتاسیون با روش کمی (مطابق فهرست مورد تایید آزمایشگاه مرجع سلامت قابل محاسبه و پرداخت می باشد) |
40 | 14 | 26 | 1,332,800 | 2,927,600 | 4,260,400 | 10,226,000 |
| 88 | 810062 | # | بررسی ترانسلوکاسیون در سرطان های خون | 19 | 7 | 12 | 666,400 | 1,351,200 | 2,017,600 | 4,836,000 |
| 89 | 810064 | #* | سایر موارد گروه سه | 16 | 5 | 11 | 476,000 | 1,238,600 | 1,714,600 | 4,127,000 |
| 90 | 810080 | # | بررسی سیکل سل مرحله اول برای پدر به همراه فرزند | 20 | 7 | 13 | 666,400 | 1,463,800 | 2,130,200 | 5,113,000 |
| 91 | 810082 | # | بررسی سیکل سل مرحله اول برای مادر به همراه فرزند | 20 | 7 | 13 | 666,400 | 1,463,800 | 2,130,200 | 5,113,000 |
| 92 | 810084 | #* | بررسی آکندروپلازی | 40 | 14 | 26 | 1,332,800 | 2,927,600 | 4,260,400 | 10,226,000 |
| 93 | 810086 | *# | جهش شناخته شده قبلی در خانواده موسوم به Known familial mutationبرای کلیه یها بیمار (زمانی که قبلا موتاسیون مسبب بیماری در سایر اعضا و نزدیکان یک خانواده شناسایی شده باشد) |
50 | 18 | 32 | 1,713,600 | 3,603,200 | 5,316,800 | 12,752,000 |
| 94 | 810088 | #* | سایر موارد گروه چهار | 50 | 18 | 32 | 1,713,600 | 3,603,200 | 5,316,800 | 12,752,000 |
| 95 | 810100 | # | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری آتاکسی فردریش | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 96 | 810102 | # | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری دیستروفی میوتونیک | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 97 | 810104 | # | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری هانتینگتون | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 98 | 810106 | # | بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در بیماری فراژایل X | 65 | 25 | 40 | 2,380,000 | 4,504,000 | 6,884,000 | 16,480,000 |
| 99 | 810108 | # | SCA بررسی موتاسیون تکرار های سه نوکلئوتیدی در انواع | 55 | 25 | 30 | 2,380,000 | 3,378,000 | 5,758,000 | 13,710,000 |
| 100 | 810110 | *# | بررسی موتاسیون های کمپلکس ولی شناخته شده همانند مواردی که واژگونی یا حذف های خاص و بزرگ دارند |
65 | 22 | 43 | 2,094,400 | 4,841,800 | 6,936,200 | 16,663,000 |
| 101 | 810112 | # | A در هموفیلیInversion22 بررسی | 75 | 23 | 52 | 2,189,600 | 5,855,200 | 8,044,800 | 19,372,000 |
| 102 | 810118 | # | پی کی یو (فقط بررسی جهش های شایع) پدر به همراه فرزند | 37.5 | 11.5 | 26 | 1,094,800 | 2,927,600 | 4,022,400 | 9,686,000 |
| 103 | 810120 | # | پی کی یو (فقط بررسی جهش های شایع) مادر به همراه فرزند | 37.5 | 11.5 | 26 | 1,094,800 | 2,927,600 | 4,022,400 | 9,686,000 |
| 104 | 810122 | # | الفا تالاسمی (فقط بررسی حذف های شایع) پدر به همراه فرزند | 37.5 | 11.5 | 26 | 1,094,800 | 2,927,600 | 4,022,400 | 9,686,000 |
| 105 | 810124 | # | الفا تالاسمی (فقط بررسی حذف های شایع) مادر به همراه فرزند | 37.5 | 11.5 | 26 | 1,094,800 | 2,927,600 | 4,022,400 | 9,686,000 |
| 106 | 810126 | #* | (فقط بررسی جهش های شایع) پدر به همراه فرزندCF فیبروز کیستیک یا | 37.5 | 11.5 | 26 | 1,094,800 | 2,927,600 | 4,022,400 | 9,686,000 |
| 107 | 810128 | #* | (فقط بررسی جهش های شایع) مادر به همراه فرزندCF فیبروز کیستیک یا | 37.5 | 11.5 | 26 | 1,094,800 | 2,927,600 | 4,022,400 | 9,686,000 |
| 108 | 810130 | #* | 5 سایر موارد گروه | 75 | 23 | 52 | 2,189,600 | 5,855,200 | 8,044,800 | 19,372,000 |
| 109 | 810140 | *# | بررسی کانکسین 26در ناشنوایی مرحله اول برای پدر به همراه فرزند | 25 | 9 | 16 | 856,800 | 1,801,600 | 2,658,400 | 6,376,000 |
| 110 | 810142 | *# | بررسی کانکسین 26در ناشنوایی مرحله اول برای مادر به همراه فرزند | 25 | 9 | 16 | 856,800 | 1,801,600 | 2,658,400 | 6,376,000 |
| 111 | 810144 | #* | 6 سایر موارد گروه | 50 | 18 | 32 | 1,713,600 | 3,603,200 | 5,316,800 | 12,752,000 |
| 112 | 810150 | # | بررسی مرحله اول تالاسمی بتا برای پدر به همراه فرزند | 38 | 12 | 26 | 1,142,400 | 2,927,600 | 4,070,000 | 9,794,000 |
| 113 | 810152 | # | بررسی مرحله اول تالاسمی بتا برای مادر به همراه فرزند | 38 | 12 | 26 | 1,142,400 | 2,927,600 | 4,070,000 | 9,794,000 |
| 114 | 810154 | # | بررسی مرحله اول تالاسمی آلفا برای پدر به همراه فرزند | 38 | 12 | 26 | 1,142,400 | 2,927,600 | 4,070,000 | 9,794,000 |
| 115 | 810156 | # | بررسی مرحله اول تالاسمی آلفا برای مادر به همراه فرزند | 38 | 12 | 26 | 1,142,400 | 2,927,600 | 4,070,000 | 9,794,000 |
| 116 | 810158 | # | برای پدر به همراه فرزندSMA بررسی مرحله اول | 42.5 | 13.5 | 29 | 1,285,200 | 3,265,400 | 4,550,600 | 10,949,000 |
| 117 | 810160 | # | برای مادر به همراه فرزندSMA بررسی مرحله اول | 42.5 | 13.5 | 29 | 1,285,200 | 3,265,400 | 4,550,600 | 10,949,000 |
| 118 | 810162 | #* | در شارکوت ماری توثPMP22 بررسی دوپلیکاسیون | 85 | 27 | 58 | 2,570,400 | 6,530,800 | 9,101,200 | 21,898,000 |
| 119 | 810164 | #* | Von Hippel-Lindau در بیماریVHL بررسی جهش های نقطه ای در ژن | 120 | 35 | 85 | 3,332,000 | 9,571,000 | 12,903,000 | 31,105,000 |
| 120 | 810166 | #* | 7 سایر موارد گروه | 120 | 35 | 85 | 3,332,000 | 9,571,000 | 12,903,000 | 31,105,000 |
| 121 | 810180 | # | در بیماران دوشن و بکرDMD بررسی حذف های ژن | 125 | 43 | 82 | 4,093,600 | 9,233,200 | 13,326,800 | 32,002,000 |
| 122 | 810182 | #* | )CYP21A2 (ژنCAH بررسی موتاسیون های بیماری | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 123 | 810184 | # | B بررسی تمام اگزون ها در بیماری هموفیلی | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 124 | 810186 | #* | ALDH3A2 بررسی بیماری شوگرن لارسن ژن | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 125 | 810188 | #* | ASPA بررسی بیماری کاناوان ژن | 120 | 35 | 85 | 3,332,000 | 9,571,000 | 12,903,000 | 31,105,000 |
| 126 | 810190 | #* | DHCR7 ژنSLOS بررسی سندروم | 60 | 10 | 50 | 952,000 | 5,630,000 | 6,582,000 | 16,010,000 |
| 127 | 810192 | #* | WFS1 بررسی سندروم ولفرام، ژن | 120 | 35 | 85 | 3,332,000 | 9,571,000 | 12,903,000 | 31,105,000 |
| 128 | 810194 | #* | F7 انعقادی، بررسی کامل ژن7 نقص فاکتور | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 129 | 810196 | #* | F10 انعقادی، بررسی ژن10 نقص فاکتور | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 130 | 810198 | #* | G9 وGP1BA، GP1BB سندروم برنارد سوئیلر، بررسی ژنهای | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 131 | 810200 | #* | 8 سایر موارد گروه | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 132 | 810220 | # | بررسی بیماری PKUبا روش تعیین توالی کل ژن برای پدر به همراه فرزند | 75 | 20 | 55 | 1,904,000 | 6,193,000 | 8,097,000 | 19,555,000 |
| 133 | 810222 | # | بررسی بیماری PKUبا روش تعیین توالی کل ژن برای مادر به همراه فرزند | 75 | 20 | 55 | 1,904,000 | 6,193,000 | 8,097,000 | 19,555,000 |
| 134 | 810224 | #* | برای تشخیص بیماری هاmicro array استفاده از | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 135 | 810226 | #* | در پولیپوزیس وراثتیAPC بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 136 | 810228 | #* | ADA بررسی نقص آدنوزین دآمیناز ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 137 | 810230 | #* | F2 بررسی کامل ژنprothrombinemia نقص | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 138 | 810232 | #* | F5 انعقادی، بررسی کامل ژن5 نقص فاکتور | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 139 | 810234 | #* | F11 انعقادی، بررسی ژن11 نقص فاکتور | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 140 | 810236 | #* | در سندم بلومBLM بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 141 | 810238 | #* | Hereditary Diffuse Gastric Cancer درCDH1 بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 142 | 810240 | #* | Li-Fraumeni در سندرمTP53 بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 143 | 810242 | #* | در سندرم ویسکوت آلدریچWAS بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 144 | 810244 | #* | 9 سایر موارد گروه | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 145 | 810260 | #* | با روش تعیین توالی کل ژنCF بررسی بیماری | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 146 | 810262 | # | با روش تعیین توالی کل ژنA بررسی هموفیلی | 110 | 45 | 65 | 4,284,000 | 7,319,000 | 11,603,000 | 27,725,000 |
| 147 | 810264 | #* | در رتینوبلاستوماRB1 بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 148 | 810266 | #* | در بیماری اسئوپتروزCLCN7 بررسی ژن | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 149 | 810268 | #* | اگزون50 تا26 بررسی | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 150 | 810270 | #* | 10 سایر موارد گروه | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 151 | 810280 | #* | در سرطان پستان وراثتیBRCA2 وBRCA1 بررسی همزمان ژنهای | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 152 | 810282 | #* | اگزون با روش تعیین توالی50 بررسی بیش از | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 153 | 810300 | *# | بررسی 1تا 20ژن به صورت یک پانل توسط روش های ( NGSاین کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
52 | 25 | 27 | 2,380,000 | 3,040,200 | 5,420,200 | 12,879,000 |
| 154 | 810302 | *# | بررسی 21تا 50ژن توسط روش های ( NGSاین کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
69 | 32 | 37 | 3,046,400 | 4,166,200 | 7,212,600 | 17,161,000 |
| 155 | 810304 | *# | بررسی 51تا 200ژن توسط روش های ( NGSاین کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
88 | 40 | 48 | 3,808,000 | 5,404,800 | 9,212,800 | 21,936,000 |
| 156 | 810306 | *# | بررسی بیش از 200ژن در یک پانل توسط روش های ( NGSشامل اگزوم) (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
104 | 45 | 59 | 4,284,000 | 6,643,400 | 10,927,400 | 26,063,000 |
| 157 | 810308 | +*# | بررسی بیش از 200ژن در یک پانل توسط روش های ( NGSشامل اگزوم)، نفر دوم (مقایسه ای) (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
42 | 20 | 22 | 1,904,000 | 2,477,200 | 4,381,200 | 10,414,000 |
| 158 | 810310 | +*# | بررسی بیش از 200ژن در یک پانل توسط روش های ( NGSشامل اگزوم)، نفر سوم (مقایسه ای) (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) |
26 | 10 | 16 | 952,000 | 1,801,600 | 2,753,600 | 6,592,000 |
| 159 | 810320 | # | 450 الی400 کاریوتایپ خون با حد تفکیک | 18 | 6 | 12 | 571,200 | 1,351,200 | 1,922,400 | 4,620,000 |
| 160 | 810322 | # | کاریوتایپ خون با حد تفکیک بالا(در صورت استفاده از این روش اگر نتیجه حاصله به واسطه کاریوتایپ معمولی هم قابل تشخیص باشد باید کد کاریوتایپ معمولی مورد محاسبه قرار بگیرد) |
25 | 8 | 17 | 761,600 | 1,914,200 | 2,675,800 | 6,437,000 |
| 161 | 810324 | # | کاریوتایپ خون بند ناف | 25 | 8 | 17 | 761,600 | 1,914,200 | 2,675,800 | 6,437,000 |
| 162 | 810326 | # | کاریوتایپ مغز استخوان | 25 | 8 | 17 | 761,600 | 1,914,200 | 2,675,800 | 6,437,000 |
| 163 | 810328 | # | کاریوتایپ مایع آمنیون | 50 | 15 | 35 | 1,428,000 | 3,941,000 | 5,369,000 | 12,935,000 |
| 164 | 810330 | # | کاریوتایپ پرز جفتی | 48 | 14 | 34 | 1,332,800 | 3,828,400 | 5,161,200 | 12,442,000 |
| 165 | 810332 | # | کاریوتایپ فیبروبلاست های پوستی | 48 | 14 | 34 | 1,332,800 | 3,828,400 | 5,161,200 | 12,442,000 |
| 166 | 810334 | # | کاریوتایپ بافت های ( solidتوموری و غیر توموری شامل بافت جنین سقط شده) | 48 | 14 | 34 | 1,332,800 | 3,828,400 | 5,161,200 | 12,442,000 |
| 167 | 810336 | # | کاریوتایپ به منظور بررسی سندروم های شکست کروموزومی | 32 | 13 | 19 | 1,237,600 | 2,139,400 | 3,377,000 | 8,071,000 |
| 168 | 810338 | #+ | ) سلول100 سلول تا سقف20 بررسی موزاییسم (مطالعه بیش از | 11 | 9 | 2 | 856,800 | 225,200 | 1,082,000 | 2,498,000 |
| 169 | 810340 | +# | روش های نواربندی اختصاصی غیر از (G-bandشامل مواردی همانند ،C-band، R-Band NOR-Bandو Q-bandاین روش ها فقط در صورتی که مطابق با استانداردهای آزمایشگاه سیتوژنتیک مورد نیاز باشند قابل محاسبه هستند) |
10 | 2 | 8 | 190,400 | 900,800 | 1,091,200 | 2,648,000 |
| 170 | 810342 | # | بررسی Interphase FISHبه ازای هر پروب(در خصوص این کد و ردیف بعد باید توجه داشت که این کدها در خصوص استفاده از پروب های عمومی (همانند پروب های اختصاصی سانترومر ها و پروب های عمومی هر کروموزوم) می باشد. در صورت استفاده از پروب های کم مصرف همانند موارد locus specificبرای برخی وضعیت های خاص و نادر می توان یک ضریب 5/1برابر را بر روی روش مورد استفاده اعمال کرد) |
18 | 6 | 12 | 571,200 | 1,351,200 | 1,922,400 | 4,620,000 |
| 171 | 810344 | # | به ازای هرپروبMetaphase FISH بررسی | 18 | 6 | 12 | 571,200 | 1,351,200 | 1,922,400 | 4,620,000 |
| 172 | 810346 | # | تشخیص سریع آنیوپلوئیدی های جنین(این آزمایش بر روی نمونه جنینی شامل پرز جفتی و یا مایع آمنیون قابل انجام است و با یکی از روش های QFPCR، FISHو یا MLPAقابل انجام است. قابل توجه است که در صورت مثبت شدن جواب باید بدون اخذ هزینه اضافه نتیجه حاصله با یکی دیگر از این سه روش تایید شود.) |
25 | 7 | 18 | 666,400 | 2,026,800 | 2,693,200 | 6,498,000 |
| 173 | 810348 | *# | آزمایش NIPTبا استفاده از cell free DNAجنینی برای غربالگری سندروم داون (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
17 | 4 | 13 | 380,800 | 1,463,800 | 1,844,600 | 4,465,000 |
| 174 | 810360 | #+ | کاریوتایپ اضافی برای هر مطالعه | 6 | 1.5 | 4.5 | 142,800 | 506,700 | 649,500 | 1,570,500 |
| 175 | 810370 | *# | جنین4 تعیین جنسیت تا سقفPGD | 150 | 40 | 110 | 3,808,000 | 12,386,000 | 16,194,000 | 39,110,000 |
| 176 | 810372 | +*# | تعیین جنسیت هر جنین اضافهPGD | 25 | 8 | 17 | 761,600 | 1,914,200 | 2,675,800 | 6,437,000 |
| 177 | 810374 | *# | جنین8 برای بررسی ترانسلوکاسسیون هر جنین حداکثر تاPGD | 75 | 20 | 55 | 1,904,000 | 6,193,000 | 8,097,000 | 19,555,000 |
| 178 | 810376 | *# | PGDبرای بیماری های مولکولی مرحله اول شامل تایید موتاسیون و بررسی خانوادگی موتاسیون، بررسی بیش از 6مارکر در فرد مبتلا و در خانواده و موارد مشترک مانند استخراج و غیره و گاهی بررسی هویت افراد و تفسیر (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
66 | 30 | 36 | 2,856,000 | 4,053,600 | 6,909,600 | 16,452,000 |
| 179 | 810378 | *# | مرحله دوم انجام PGDبرای بیماری های مولکولی تا 5جنین (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) |
66 | 30 | 36 | 2,856,000 | 4,053,600 | 6,909,600 | 16,452,000 |
| 180 | 810380 | +*# | برای بیماری های مولکولی مرحله دوم، هر جنین اضافهPGD | 41 | 13 | 28 | 1,237,600 | 3,152,800 | 4,390,400 | 10,564,000 |
| 181 | 810382 | *# | PGSبا روش array، NGSو یا امثالهم به ازای هر جنین (این کد با سایر کدها قابل گزارش و محاسبه نمی باشد) (در صورت ارسال نمونه به خارج از کشور صرفاً مشروط به رعایت استانداردهای ابلاغی وزارت بهداشت درمان و اموزش پزشکی، 90درصد جزء فنی و 5درصد جزء حرفه ای قابل محاسبه و پرداخت است.) (قیمت تولید داده خام به عنوان بخشی از جزء فنی براساس اعلام رسمی وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی به صورت دوره ای، قابل محاسبه و پرداخت می باشد.) |
25 | 12 | 13 | 1,142,400 | 1,463,800 | 2,606,200 | 6,193,000 |
| 182 | 810384 | #*+ | با قدرت تفکیک و عمق بالاNGS به روشCNV بررسی | 55 | 17 | 38 | 1,618,400 | 4,278,800 | 5,897,200 | 14,198,000 |
آزمایشگاه تخصصی پاتوبیولوژی کوثر، مفتخر به اخذ ایزو 9001 انگلستان، تحت نظر دکتر علی آیت اللهی، متخصص پاتولوژی آناتومیکال و کلینیکال، بالغ بر هزار مورد از آزمایشات مختلف، در زمینه های پاتولوژی، ژنتیک و بالینی را تحت پوشش قرار می دهد. (طرف قرارداد بیمه های پایه و اکثر بیمه های مکمل درمان) همچنین مشاوره ژنتیک به صورت رایگان در این مرکز توسط متخصصین ارائه می گردد.
آدرس: مشهد – بلوار کوثر – بین کوثر 2 و 4 – ساختمان پزشکان فارابی – طبقه منفی یک شماره تماس: 051-38840404 و 051-38820202 و 09028840404
